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        [碩士論文] 穆紅梅
        園林植物與觀賞園藝 青島農業大學;萊陽農學院 2006(學位年度)
        摘要:本文進行了如下研究: 1.引種和篩選 以氣候相似理論和協調統一原則為指導,引種宿根花卉41種(81品種),經栽培馴化和適應性觀測,篩選了36種(70品種)適應我國華東地區的宿根花卉。根據引種的宿根花卉生長狀況,性狀是否退化,繁殖方式等將引種的宿根花卉分為三個等級: (1)引種成功:美國紫菀、粉花蓍草等32種。 (2)引種較成功:金葉過路黃等4種。這些植物引種馴化成功后發生退化現象。 (3)引種不成功:火星花等5種。 2.地被菊的光照研究 地被菊(Ground-coverchrysanthemumgroup)在山東完全可以露地越冬;全光是地被菊最佳生長環境,林下透光率75%-50%時不影響地被菊生長,有時還可避開早期到來的寒流侵害而適當延長花期,增強觀賞效果。當透光率低于25%時不利于地被菊生長發育。 3.地被菊的耐熱性及抗寒性研究 選取地被菊和本地小菊共6個品種作為供試材料,通過對其SOD活性、POD活性、可溶性蛋白質含量、電導率測定及相關性分析,試驗結果基本能反映它們的耐熱及抗寒性。高溫處理后葉綠素含量有一定的變化,但材料之間差異不顯著,能否作為耐熱及抗寒生理指標有待于進一步觀察論證。
        [碩士論文] 董煥聲
        預防獸醫 青島農業大學;萊陽農學院 2006(學位年度)
        摘要:精子介導基因轉移是以精子為載體,在受精時將外源目的基因導入卵母細胞,是目前轉基因動物研究中簡單而高效的方法學之一。本研究以ICR小白鼠為試驗動物,用精子載體法制備轉基因小鼠模型,并根據得到的結果分析討論精子載體法制備轉基因動物的可行性及優缺點。 本文進行了如下研究:外源DNA轉染小鼠精子的研究:利用DIG末端標記技術和免疫組化技術研究小鼠精子轉染外源DNA的效率。試驗結果發現,不同小鼠個體精子轉染陽性率有明顯差異,平均為13%左右。小鼠精子具有自發結合外源DNA能力,結合部位集中在精子頂體后軀,結合的外源DNA首先“掛”在精子膜表面,繼而被內化轉運到細胞內,但并非所有的結合DNA都被內化。 精子介導法制備轉基因小鼠的試驗研究:利用考馬斯亮藍染色技術評價小鼠精子頂體反應發生的情況,選擇合適的體外受精液。利用小鼠體外受精技術,將體外轉染GFP并獲能的小鼠精子對成熟卵母細胞進行體外受精,受精卵進行體外培養,熒光顯微鏡下觀察胚胎,結果表達GFP的陽性率為4.7%。試驗結果證明了精子介導法制備轉基因小鼠的可行性。 乙肝病毒結合蛋白表達載體的構建:利用PCR和基因重組技術構建了HBV結合蛋白表達載體,經過酶切鑒定和基因測序證實了載體序列的正確性,并作為外源DNA準備用于轉染小鼠精子制備動物疾病模型。 本研究初步建立了利用精子載體法制備轉基因小鼠的平臺,為今后制備動物疾病模型奠定了基礎。但沒有進行HBV結合蛋白基因的轉染,今后還需對本試驗作進一步的研究。
        [碩士論文] 張名愛
        預防獸醫學 青島農業大學;萊陽農學院 2006(學位年度)
        摘要:機體內正常菌群(normalflora),亦稱正常微生物菌群(normalmicrobiologicalflora),指在動物、人類和植物的內環境(包括體內和體表)存在的一層微生物或微生物層(microbiolzone),在正常情況下即動物處于健康狀態時,并未出現異常或致病現象,它與機體的免疫、營養、腫瘤、生物拮抗、急性與慢性感染等都有著非常密切的聯系。從目前研究進展來看,對豬、兔、雞以及反芻動物和馬屬動物等體內正常微生物群的研究已有相當多的報導,但對鵝腸道內微生物的研究卻很少,且僅限于對鵝盲腸內某種微生物的研究或對各腸段總菌數的研究,而對正常菌群在各腸道的分布情況國內外至今尚無報道。因而有必要對鵝腸道正常菌群進行研究,為鵝微生態學的研究奠定基礎。 纖維素是地球上最豐富、來源最廣泛的有機物質。由于技術等諸多原因,這一類寶貴資源,不僅未得到充分利用,而且有相當大部分還被廢棄,成為環境污染物之一。目前國內外對分解纖維素能力較強的真菌及其產酶活力研究很多,但絕大多數都是從土壤、腐爛物以及糞便中分離所得,然而至今未見從家禽體內分離纖維素分解菌的報道。為了提高纖維素資源的利用率,進行鵝腸道纖維素分解菌的分離鑒定顯得尤為必要。 本論文通過在日糧中添加不同比例的羊草,初步探明成年鵝腸道中正常微生物區系,并對其理化特性進行了研究,同時利用纖維素剛果紅培養基初篩,濾紙失重試驗結合FPA測定試驗復篩的試驗方案進行纖維素分解菌的分離,主要獲得如下研究結果: 1.不同含量CF對鵝腸道中正常菌群有重大影響,日糧中CF含量為9%時,優勢菌群數量較多(P<0.01),說明鵝能夠較快地適應日糧CF含量的變化,以維持鵝腸道菌群平衡。另外,各腸段食糜pH均為CF9%組低于CF5%組(P<0.01),說明在日糧中增加羊草粉含量能夠降低腸道pH,形成的酸性環境有利于腸道微生物發酵。 2.通過稀釋滴種的細菌定量方法,研究了不同CF水平日糧對成年鵝腸道的四個部位(十二指腸、空腸、回腸、盲腸)內容物中正常菌群的數量變化,確定了鵝腸道中的優勢菌群為雙歧桿菌(8.21±0.8個/g)、梭菌(7.98±0.4個/g)和乳酸桿菌(7.33±0.4個/g)。盲腸內細菌數顯著高于其它腸段(P<0.01)。葡萄球菌和擬桿菌的分離率最低。各腸段內細菌總數CF9%組高于CF5%組(P<0.01),公鵝高于母鵝(P<0.05)。本試驗中鵝腸道內容物中細菌總數為106~108個/g,與豬、雞腸道內總菌數1011個/g有較大差別,而與兔盲腸內總菌數107~108個/g相似。 3.利用纖維素剛果紅培養基初篩,濾紙失重試驗和酶活測定試驗復篩,從高纖維組鵝盲腸中篩選到1株纖維素分解能力較強的真菌F67。經中國科學院微生物研究所實驗室鑒定,F67為草酸青霉(PenicilliumoxalicumCurrie&Thom)。該菌在以纖維素為唯一碳源的培養液中,28℃振蕩培養8d,能夠使濾紙纖維素失重率達28.53%,濾紙酶活力(FPA)可達449.79U/g。 4.試驗結果表明,在鵝的腸道中,真菌分解纖維素的能力最強,放線菌次之,細菌最差(P<0.01)。而且鵝腸道中纖維素分解菌的數量CF9%組高于CF5%組(P<0.01),說明高纖維日糧可以促進鵝腸道中微生物的發酵。
        [碩士論文] 王曉霞
        農業機械化工程 青島農業大學;萊陽農學院 2006(學位年度)
        摘要:本文分析了當今技術發展對產品展示環境設計的影響,提出了以虛擬信息模型為核心的互動式環境模型。在分析了基于Internet的虛擬現實技術的基礎上,特別研究了實現網上互動展示環境設計的相關技術,如:VRML、CAD系統、ASP技術等。總結了構建交互式機械產品網上互動展示環境設計的方法和過程,為設計結果的異地評估提供一種有效的方法和途徑。 凸輪機構和齒輪變速箱都是典型的傳動機構,對它們設計制造的研究一直是機構領域的研究熱點。本文以凸輪機構和齒輪變速箱兩個典型機構為例,介紹了機械產品在網上展示環境的設計過程,研究了機構模型的三維建模、虛擬裝配、仿真運動和控制、網絡集成等問題,主要做了以下工作: 首先分析并比較了利用VRML和CAD軟件建模和裝配的方法。在建模部分簡單介紹了模型的格式轉換、單位設置、材質設置和模型優化的方法。在裝配部分對機構作了簡單的結構分析,根據其運動特點進行裝配。然后研究了機構仿真運動和控制的實現方法。在仿真運動控制部分,介紹了機構的工作原理,并且利用VRML自身的傳感器節點和插值器節點實現機構的簡單運動,利用VRML提供的內置接口Script節點通過JavaScript和VRMLScript編程實現比較復雜的運動和控制。最后開發網站,實現機構在網上的交互式展示。由于機構零件模型比較多,需要用到數據庫。本文在微軟IIS的網絡平臺上,采用Access后臺數據庫+ASP服務器端程序+客戶端IE瀏覽器精練實用的組合實現對機構的異地查詢和操作。
        [碩士論文] 馬剛
        果樹學 青島農業大學;萊陽農學院 2006(學位年度)
        摘要:以青花菜(Brassica oleracea,L.Var.Italica)為試材,研究了新型乙烯作用抑制劑1-甲基環丙烯(1-MCP)對青花菜采后室溫條件下衰老的影響,并探討了其可能的作用機制。結果表明青花菜在采后貯藏過程中,花蕾中可溶性蛋白質和葉綠素含量迅速下降,脂質過氧化產物MDA含量在貯藏初期和保護性酶SOD、POD活性在貯藏后期都迅速增加,在24h和36h出現了呼吸和乙烯躍變,花蕾從48h開始黃化。采后用2.5μl·l-11-MCP處理能夠明顯延緩青花菜花蕾中可溶性蛋白和葉綠素含量的降低,推遲了MDA含量的增加,SOD、POD活性也相對較低。1-MCP處理后的青花菜其乙烯峰比對照延后了12h,且沒有明顯的呼吸高峰,花蕾直到72h時才表現明顯的黃化。青花菜采后用20μl·l-1乙烯處理,則加速了花蕾中可溶性蛋白質和葉綠素含量的降低,加速了MDA含量的增加,SOD、POD活性和呼吸躍變高峰均高于對照,乙烯躍變提前,花蕾采后24h開始黃化。但是經2.5μl·l-11-MCP處理后的青花菜,即使再用20μl·l-1的乙烯處理,乙烯的這種促進衰老的作用也不明顯。結果表明,1-MCP是通過抑制乙烯的作用而延緩青花菜的黃化和衰老的。 青花菜花蕾中ACC含量在貯藏期間緩慢增加,1-MCP處理后其ACC水平低于對照,而乙烯處理的則高于對照。1-MCP處理后,再用乙烯處理其ACC水平與單用1-MCP處理的相近,也低于對照。不同處理的青花菜花蕾中ACS活性的變化趨勢相似,都是在48h有一個峰值,而乙烯處理則高于對照。對照花蕾中ACO活性變化呈典型的躍變模式,在36h達到活性高峰;乙烯處理明顯促進了ACO活性峰值的增加;而1-MCP處理的青花菜花蕾中ACO活性在整個貯藏過程中一直處于較低水平;1-MCP處理后,再用乙烯處理其活性變化趨勢與單用1-MCP處理相似。 實時熒光PCR的分析結果表明,1-MCP處理的青花菜花蕾中BO-ACS1、BO-ACS2、BO-ACO1、BO-ETR1和BO-ETR2 mRNA的豐度明顯低于對照,其中ACS2 mRNA豐度在貯藏期間內一直比較低,BO-ERSmRNA豐度則只在36h至60h低于對照,而BO-ACO2和BO-ACO3 mRNA豐度在貯藏期間內高于對照。
        [碩士論文] 姜昊哲
        園林植物與觀賞園藝 青島農業大學;萊陽農學院 2006(學位年度)
        摘要:本文對山東部分地區薔薇品種進行了初步的調查、研究和命名,科學地觀測記述了薔薇各品種的形態特征和生長習性,整理出了有關薔薇品種的基礎形態學資料。主要采用形態學研究、葉片解剖學觀察、基于形態學的數量分類和過氧化物酶同工酶等分析方法,進行了親緣關系研究,初步建立山東薔薇品種分類系統,主要結果如下: 1.山東薔薇資源包括野薔薇(var.multiflora)、白玉堂(var.albo-plena)、粉團薔薇(var.cathayensisRehd.etWils)和七姐妹(var.carnea.Thory)四個變種的27個品種。 2.影響薔薇品種分類的主要指標為:枝姿、枝色、植株高度、花瓣的單復性、花瓣長寬、花色、葉長/葉寬、小葉形狀、光澤度、葉質、皮刺有無等。 3.薔薇葉的基本結構包括表皮、葉肉、葉脈三部分。上、下表皮由單細胞組成,橫切面呈不規則的四邊形。薔薇的葉肉組織分化為柵欄組織和海綿組織。大多數品種的柵欄組織細胞有兩層,但有些只有一層;海綿組織由3-5層圓球形細胞構成,細胞排列較疏松,有細胞間隙。 4.通過形態指標聚類分析,根據等級結合線Lq2=6.0,可以將27個品種分為4大類: 第一類包括:‘紅玉’、‘粉霞’、‘霞緋’、‘紅千層’4個品種;第二類包括:‘淡粉’、‘紫霞’、‘粉面桃花’、‘胭脂’、‘俏粉’、‘粉瑞’、‘瑰麗’、‘紅粉佳人’8個品種 第三類包括:‘積雪’、‘堆云’、‘蝶舞’、‘冰清’、‘紅果玉碟’、‘花團錦簇’、‘玉麗’7個品種 第四類包括:‘白繡球’、‘銀海繁星’、‘玉潔’、‘如霜’、‘銀盤金心’、‘嬌容三變’、‘冰蝶’、‘玉碟’8個品種。 5.通過同工酶分析,可以將27個品種劃分為6大類:第一類包括‘冰蝶’、‘玉蝶’、‘粉瑞’、‘玉潔’、‘蝶舞’;第二大類包括‘積雪’、‘嬌容三變’;第三大類包括、‘霞緋’、‘俏粉’、‘白繡球’、‘粉霞’;第四大類包括‘紅玉’‘紅千層’、‘紫霞’、‘粉面桃花’;第五大類包括‘銀盤金心’、‘玉麗’、‘瑰麗’、‘胭脂’、‘冰清’、‘銀海繁星’、‘蝶舞’;第六大類包括‘如霜’、‘紅果玉碟’、‘紅粉佳人’、‘花團錦簇’、‘淡粉’。
        [碩士論文] 劉洪濤
        作物遺傳育種 青島農業大學;萊陽農學院 2006(學位年度)
        摘要:本文以辣椒細胞質雄性不育系95-1A、保持系95-1B和恢復系95-1C為材料,通過石蠟切片觀察和比較三者花藥發育的過程,發現了辣椒細胞質雄性不育系95-1A存在花藥結構異常及小孢子母細胞減數分裂的異常。主要研究內容如下: 1、辣椒細胞質雄性不育系與保持系花藥發育生物學特征的明顯差異,表現在花蕾發育的后期,辣椒細胞質雄性不育系花絲短小,呈淡紫色,柱頭略高于花藥,花藥開裂后未見成熟花粉粒,僅在開裂處呈現一條白色的帶。辣椒保持系花藥飽滿,呈淡紫色,柱頭基本與花藥齊平,花藥開裂后花粉布滿整個花藥。 2、辣椒細胞質雄性不育系小孢子敗育最早發生于小孢子母細胞形成時期,在減數分裂的整個過程中都觀察到異常發育。在減數分裂早期,部分花藥的小孢子母細胞呈不規則的多邊形和三角形,且排列不規則。減數分裂的中期Ⅰ可觀察到同源染色體對排列在赤道板上,整個細胞異常伸長,即使能夠發育到末期Ⅰ,細胞也表現為異常伸長;而保持系小孢子母細胞呈規則的橢圓形。不育系少量小孢子母細胞可以形成四分體,但四分體不正常,不同于保持系呈正四面體的四分體。在辣椒雄性不育系花藥中可以觀察到畸形單核小孢子形成,但小孢子被伸長的、或者液泡化的內側絨氈層擠壓最終敗育,解體的小孢子與降解的絨氈層形成一條染色很深的帶。不育系的花粉囊中沒有成熟花粉粒形成。 3、辣椒雄性不育系的絨氈層發育異常是引起小孢子敗育的重要原因。在小孢子母細胞時期,部分花藥藥室中內側絨氈層細胞異常伸長,導致小孢子母細胞減數分裂早期階段敗育;而部分花藥藥室的內側絨氈層早期發育正常,使部分小孢子能發育到單核小孢子階段。辣椒雄性不育系小孢子四分體時期絨氈層有兩種表現形式:1)部分花藥的外側絨氈層在四分體時期就提前解體,解體后的絨氈層細胞與敗育的四分體混融在一起形成染色很深的帶狀物;內側絨氈層細胞伸長積壓藥室,使得藥室空間很小。2)內側絨氈層異常伸長,外側絨氈層沒有提前解體,藥室并不狹窄,但形成的四分體結構異常。到單核小孢子時期,絨氈層細胞嚴重液泡化,細胞粘連,染色淺顯。 4、辣椒保持系絨氈層在造孢細胞時期,與雄性不育系沒有明顯的區別。但是,辣椒保持系內側絨氈層在小孢子母細胞時期卻有較大液泡。外側絨氈層在減數分裂末期Ⅰ開i始解體,內側絨氈層在四分體時期才;有較大液泡,出現多核仁現象,內側絨氈層細胞并不伸長,外側絨氈層到單核小孢子階段基本解體。 5、在小孢子發育的早期階段,保持系與不育系維管束在結構和數量方面沒有顯著的差別。到小孢子發育的后期,即四分體小孢子時期,不育系維管束結構萎縮,維管束細胞變得比較細小,推測維管束細胞可能是在小孢子敗育以后,其運輸營養功能的減弱,或者維管束細胞無營養運輸,造成細胞的退化或者是萎縮。
        [碩士論文] 刁乃松
        預防獸醫學 青島農業大學;萊陽農學院 2006(學位年度)
        摘要:采用豬睪丸細胞(ST細胞)靜置培養和胰酶處理樣本的方法,從豬傳染性胃腸炎疑似病例糞便中分離到一株TGEV。該分離株電鏡觀察呈圓形或橢圓形,大小均一,直徑為100-120nm。病毒帶有囊膜,厚度約為10nm,表面附有纖突,長度約為18nm左右。對該病毒分離株進行RT-PCR擴增,序列分析證明分離的病毒為豬傳染性胃腸炎病毒。該分離株對氯仿敏感,不耐熱,常溫下pH3.0對毒力影響不大。 對其培養條件進行優化結果表明:用含10%犢牛血清RPMI1640營養液、pH7.4條件下培養ST細胞,能顯著提高細胞生長速度和形成單層的質量并且有利于接毒后對CPE的判定;病毒在ST和PK-15細胞上均能產生CPE,但病毒在ST細胞上CPE出現早,且病變明顯,毒價為106.33TCID50/0.1ml,高于PK-15細胞毒毒價;病毒的最佳收毒時間為48h。維持液中添加血清(2%)或一定量胰酶對TGEV增殖效果影響不大。在37℃下用甲醛滅活,至規定的時間,用焦亞硫酸鈉終止其滅活,用細胞感染法檢測滅活效果,結果表明TGEV細胞培養液完全滅活的時間為48h。 以該分離株為種毒接種豬睪丸細胞(ST),制備病毒抗原液,毒價不低于105TCID50/0.1ml。經甲醛溶液滅活后與油相佐劑乳化研制成油乳劑滅活疫苗3批。對該制品的安全性、免疫性進行了測定。18g左右小白鼠接種0.3ml,初生仔豬和妊娠母豬加倍劑量注射,均未出現不良反應,安全性良好。用該疫苗免疫3日齡初生仔豬,分別于免疫后7、14、21、28、35d抽取仔豬血樣用微量血清中和試驗檢測血清抗體。結果在免疫后14d中和抗體滴度達到最高值,21d時中和抗體滴度與14d時水平相當,然后隨日齡增大而下降。被動免疫試驗中,免疫母豬所產仔豬通過哺乳獲得了相當高的血清抗體,在出生后第14d時接近母源抗體水平。免疫仔豬用分離毒株進行攻擊,保護率為100%,對照組全部發病。證明本試驗研究的疫苗具有良好的免疫效果。
        [碩士論文] 楊發展
        農業機械化工程 青島農業大學;萊陽農學院 2006(學位年度)
        摘要:反求工程是從實體模型(零件)測得數據,構造出物體的CAD模型,進而將這些模型用于產品的分析、復制及優化制造。相對于傳統的正向設計方法,反求工程適用于在只有產品或實物模型,沒有產品圖紙的條件下實現產品的制造。因此,反求工程技術在機械、航空、航天、醫療等領域的應用日益廣泛并得到了高度重視。本文在給定測量數據基礎上,通過獲取特征截面線,在截面線基礎上進行蒙面和在截面線之間進行三角細化對復雜曲面進行重構等。 本文分析和比較了反求工程中常見的幾種數據獲取方法,介紹了數據測量技術及國內外發展現狀。由于曲面重構是反求工程重要的研究內容之一,本文從復雜曲面的構型出發,對數據的測量、數據處理、特征截面線的提取及截面線之間三角網格劃分方法、網格的優化、曲面的重構等技術進行了研究,進一步豐富和發展了反求工程的有關內容。 本文的主要研究內容如下: 1、對點云數據截平面的生成、特征截面線的提取、截面線分割以及基于截面線的曲面重構技術進行了研究,并給出適合該理論的算法。 2、對于一些要求較高的曲面,給出了截面線間三角化網格理論和方法:即直接利用截面線生成實體不能達到預期精度時,通過網格細化截面線間的數據點,進行曲面的重構,包括三角化思想,三角化過程,三角網格的優化方式和算法等。 3、對于不同曲率的曲面分別進行了討論和分析,找到了適應不同曲率的表面算法。本研究工作豐富和發展了復雜曲面重構理論和方法,將有力推動復雜曲面重構技術的應用和發展。
        [碩士論文] 管永升
        作物栽培學與耕作學 青島農業大學;萊陽農學院 2006(學位年度)
        摘要:很多有利基因通常是隱藏的,為挖掘這些基因,以高產不耐旱的秈稻IR64為輪回親本,100個來源于不同國家的具有廣泛遺傳性的品種為供體,通過分子回交育種方法,獲得一系列IR64遺傳背景的近等基因滲透系,經過多年在干旱脅迫下的篩選和鑒定,得到了36個在親本中未表現的綜合性狀優良的抗旱的導入系。 為挖掘這些有利基因,研究它們的抗旱機理,本研究從不同的生育期不同的環境設計試驗。水培試驗,主要針對這些被選擇的抗旱品系對外源激素不同反應進行鑒定,在外源激素作用下,這些不同的導入系間以及與輪回親本間有不同的性狀表現,表明了它們不同的抗旱機理。部分敏感的導入系,當遭遇干旱的時候,可以通過激素的調節,更好的適應干旱。同時,結果也證明了,此種方法可以作為苗期鑒定水稻抗旱性的方法。溫室盆栽試驗,通過研究發現,它們在水分利用、黎明前水勢和葉片相對含水量上沒有顯著差異,部分導入系在15cm以下根系的生長存在顯著差異,這表明了,部分抗旱品系具有發達的根系以適應干旱,同時證明了性狀之間存在著顯著的復雜關系;僅僅3個導入系根系顯著高于對照,說明了研究這些導入系干旱條件下提高產量的復雜性。由于環境與基因的互作,在水田和旱地條件下其抗旱機理是不同的,因此它們在兩種生態條件下的也具有不同的適應性。研究證明,旱地的緩慢脅迫,植株僅僅能維持生存,更多的差異在水田的干旱脅迫下得到了充分的體現,大部分的品系表現出了較好的綜合性狀,尤其是在生物產量和籽粒產量上,29個品系產量顯著高于IR64(P<0.05),許多與IR64相似的半矮稈的品系表現出了更高的產量,這說明,這些品系保留了IR64所具有的控制株高的基因sd-1,同時也證明了,通過基因滲透的方法,整合矮稈株型和高產性狀成為可能,并且隱藏的高產基因得以表達。通過綜合分析,旱田脅迫品系中卷葉分數和對外源激素的反應看出,作物的抗旱性的關鍵在于適應干旱環境。溫室和大田的比較發現,干旱條件下在許多性狀變化并沒有一致性,這說明了,環境與基因存在著復雜的互作關系。另外,本研究也利用SSR標記對這些抗旱品系控制同一性狀的等位基因以及復等位基因進行了鑒定。初步的研究表明,來源于不同供體或者同一供體的不同基因片斷滲透到不同的后代,這都將為以后的相關數量性狀定位,挖掘在親本中隱藏的基因,以及不同有利QTLs/genes聚合打下基礎,用于分子輔助育種,培育高產、抗旱等綜合性狀優良的水稻品種。
        [碩士論文] 孫宗法
        果樹學 青島農業大學;萊陽農學院 2006(學位年度)
        摘要:結球甘藍俗稱甘藍,屬十字花科蕓薹屬,甘藍的一個變種,原產于地中海沿岸,16世紀傳入我國。本文主要論述甘藍胞質雄性不育系96-A敗育特征及主要性狀的配合力分析,本文分五章:第一章,文獻綜述;第二章,甘藍胞質雄性不育源A96—3及其保持系的基本育種性狀研究;第三章,甘藍胞質雄性不育系96-A敗育的細胞學觀察;第四章,7個甘藍親本及其雜交組合的配合力效應分析;第五章,結論。
        [碩士論文] 張昱
        園林植物與觀賞園藝 青島農業大學;萊陽農學院 2006(學位年度)
        摘要:本文以萊陽農學院青島校區知音廣場周邊園林景觀設計方案為樣本,研究了使用AutoCAD, ads max等設計軟件和相關插件創建應用于園林規劃設計的電子沙盤模型的具體過程,總結了各種園林要素的三維模型創建技巧,分析了如何利用電子沙盤模型進行輔助設計及應用電子沙盤進行輔助設計的優勢,探討了電子沙盤模型在輸出園林設計方案三維效果動畫和進行園林景觀的虛擬漫游兩個方向上的應用,以期進一步發掘計算機輔助技術在園林設計工作中的應用潛力。
        [碩士論文] 趙風立
        預防獸醫 青島農業大學;萊陽農學院 2006(學位年度)
        摘要:試驗一酵母β-防御素致肉仔雞急性中毒的試驗研究選擇90只18日齡健康AA肉仔雞隨機的分為6組,1組為對照組,飼喂基礎日糧;2-6組為酵母β-防御素,分別一次性口服酵母β-防御素2、3、4.5、6.75和10.125g/kg。結果顯示,7日內未出現受試雞的死亡,肝臟組織正常。說明酵母β-防御素屬實際無毒,可作為一種飼料添加劑應用于生產。 試驗二日糧中添加不同水平酵母β-防御素對肉雞生產性能和免疫功能的影響選擇360只1d健康AA肉仔雞,隨機分為8組,每個組設3個重復。1組為對照組;2-5組為酵母β-防御素試驗組,在基礎日糧中分別添加2mg/kg、6mg/kg、10mg/kg、14mg/kg酵母β-防御素;6組為酵母組,在基礎日糧中添加酵母6mg/kg;7組為黃霉素組,在基礎日糧中添加黃霉素6mg/kg;8組為β-防御素組,在基礎日糧中添加β-防御素6mg/kg。旨在研究酵母β-防御素對肉仔雞生產性能、免疫機能的影響,確定酵母β-防御素的適宜添加水平。研究結果表明,添加酵母β-防御素可明顯提高肉仔雞的增重,14mg/kg酵母β-防御素組的試驗雞平均日增重顯著高于其他各組(P<0.05)。3、4和5組受試雞的屠宰率高于其他各組,但差異不顯著(p>0.05)。對照組回腸腸壁厚度顯著高于3、4、5、6和7組(P<0.05);10mg/kg和14mg/kg酵母β-防御素組十二指腸、空腸、回腸、盲腸腸壁厚度比其他組薄,但各組差異不顯著(p>0.05);10mg/kg酵母β-防御素組腸絨毛長度顯著長于對照組和黃霉素組(p<0.05);對照組腸絨毛直徑顯著粗于3、4、6、7、8組(p<0.05),2mg/kg酵母β-防御素組顯著粗于4、7組(p<0.05)。各個組之間的生長激素、T3及T4含量差異不顯著(p>0.05)。在免疫指標方面,各試驗組與對照組之間,胸腺、法氏囊、脾的相對重量差異不顯著(p>0.05),各組抗體效價差異不顯著(p>0.05),但添加不同濃度酵母β-防御素組抗體效價要比其余組高。試驗表明,添加酵母β-防御素通過增強機體免疫力,降低腸壁厚度、減輕腸的重量,從而提高了肉雞的生產性能。日糧中酵母β-防御素的適宜添加水平為10mg/kg。 試驗三酵母β-防御素對肉仔雞腸道大腸桿菌、乳酸桿菌含量的影響選擇360只1d健康AA肉仔雞,隨機分為8組,1組為對照組,飼喂基礎日糧;2-5組為酵母β-防御素試驗組,在基礎日糧中分別添加2mg/kg、6mg/kg、10mg/kg、14mg/kg酵母β-防御素;6組為酵母組,在基礎日糧中添加酵母6mg/kg;7組為黃霉素組,在基礎日糧中添加黃霉素6mg/kg;8組為β-防御素組,在基礎日糧中添加β-防御素6mg/kg。在42天測定肉雞十二指腸和盲腸中乳酸桿菌及大腸桿菌的數量,對比添加不同水平的酵母β-防御素對肉雞腸道微生物的影響。結果表明,對照組與各試驗組之間十二指腸中大腸桿菌數量差異不顯著(P>0.05)。十二指腸中乳酸桿菌,14mg/kg酵母β-防御素組最高;盲腸中乳酸桿菌,10mg/kg酵母β-防御素組最高,其次是14mg/kg酵母β-防御素組。飼料中添加酵母β-防御素可增加肉仔雞腸道乳酸桿菌,降低大腸桿菌的數量,對腸道細菌感染有一定的防制作用。 試驗四酵母β-防御素體外抑菌活性的研究在體外采用微量法測定酵母β-防御素對不同細菌的最低抑菌濃度(MIC)。結果顯示,酵母β-防御素對沙門氏菌、白色葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、無乳鏈球菌、綠膿桿菌、停乳鏈球菌、豬鏈球菌最小抑菌濃度分別是43.75、72.92、87.5、72.92、36.46、116.67、29.17U/mL。當酵母β-防御素在350U/mL時,沒有呈現對大腸桿菌的抑菌作用。由此可見,酵母β-防御素具有廣譜抗菌性,對多種細菌具有抑菌作用,但對大腸桿菌的抑菌活性較差。
        [碩士論文] 孫圣君
        預防獸醫 青島農業大學;萊陽農學院 2006(學位年度)
        摘要:本試驗采用不同抗凝劑、培養基和培養條件探討了影響豬附紅細胞體體外培養的因素,成功地進行了豬附紅細胞體體外培養,連續培養達96h以上。同時,將豬附紅細胞體感染SCID鼠體,進行體內培養,獲得較高水平的感染率,并表現部分臨床癥狀。分離體外培養的豬附紅細胞體作為抗原,以新型免疫微球載體——膠乳為載體,經羧化處理制備膠乳診斷試劑,建立膠乳凝集試驗檢測豬附紅細胞體的血清抗體。初步應用本法檢測了52份樣品,并與鏡檢法進行了比較。 研究結果表明:豬附紅細胞體在肝素鈉抗凝、5%CO2、高糖RPMI-1640或HL為基礎培養液添加40%豬血清的完全培養基中均生長良好,HL培養基的培養時間均較1640稍長,紅細胞感染率與1640差異不顯著。豬附紅細胞體感染置換豬紅細胞的SCID鼠2天后即可在末梢血液中檢出該病原體,7~9d紅細胞感染率最高,高達70%,最長可以持續28d。豬附紅細胞體的培養時間可延長48h以上。制備的膠乳診斷抗原與牛邊緣無漿體、雙芽巴貝斯蟲、衣原體、豬瘟等陽性血清呈陰性反應,與豬附紅細胞體陽性血清、兔抗豬附紅細胞體血清及感染地區血清樣品呈陽性反應。膠乳凝集試驗與常規鏡檢法相比較,其靈敏度是鏡檢法的1.11倍,出現凝集結果的時間只需3~5min且不需要儀器設備,表明LAT是一種快速診斷豬附紅細胞體的方法,具有快速、敏感、特異、操作簡單的特點,適合豬附紅細胞體病的流行病學調查。
        [碩士論文] 劉春杰
        植物病理學 青島農業大學;萊陽農學院 2006(學位年度)
        摘要:海洋環境十分獨特,包羅了高壓、低營養、低溫、無光照以及局部高溫、高鹽等所謂的生命極限環境。海洋真菌適應了海洋獨特的生活環境,必然造就了海洋真菌獨特的代謝途徑和遺傳背景,其蘊藏的巨大潛力已被人們認識和關注。目前世界已發現海洋真菌產生的多種獨特的生物活性物質。若想獲得更多有價值的生物活性物質,研究和發現海洋真菌是首要任務。 我國對海洋真菌的調查和研究較少。本文對山東沿岸海洋木生真菌的種類、分布及多樣性進行研究,同時對檢查到的海洋真菌進行保存,為海洋真菌資源的進一步利用開發提供依據。
        [碩士論文] 劉華
        作物遺傳育種 青島農業大學;萊陽農學院 2006(學位年度)
        摘要:開花是高等植物個體發育的中心環節,光周期是調節開花啟動的主要環境因子之一。近年來通過對模式植物擬南芥的遺傳研究、基因分離及功能分析,使人們對光周期誘導開花的分子機制有了較深入的認識。 大豆是重要的經濟作物,其開花時間對光周期很敏感。大豆的引種工作常因地區、緯度的差異而失敗。因此,深入地理解大豆開花機制為解決大豆的光周期廣適性提供了一個新方法。 本實驗以大豆栽培品種“墾農18”(GlycinemaxL.cvKennong18)為材料,通過建立大豆光周期開花分析體系,研究和探討了大豆開花相關基因的表達模式。主要結果如下: 1、在不同的光周期條件播種,確定了大豆供試品種“墾農18”的臨界日長在12-14h左右,以開花時間和葉片數(主要是復葉數)為開花指標。實驗最終采取8h/16h(光/暗)為短日光周期條件(SD)以及18h/6h(光/暗)為長日光周期(LD)。在短日條件下,單葉作為誘導器官,大豆材料完全開花需要的光周期誘導數為七天。并且,在單葉完全展開的之后,就能夠接收光周期的誘導。大豆單葉在開花誘導過程中具有明顯作用,但是,隨著植物的發育,由于復葉的出現并參與花的誘導,單葉的作用逐漸減弱。 2、在大豆的生長發育過程中,大豆中光周期相關基因CRY2和SOC1具有高表達量,可能對調節大豆開花有重要作用,CO和FT可能是在低水平發揮調節作用。這種短日的光周期調控作用與擬南芥中光周期的調控作用存在相似性;在大豆中也存在由LHY、CCA1和TOC1組成的生物鐘;同時,自主途徑相關的基因ESD4,FLC,FCA,LD和FPA可能參與大豆短日的光周期調控,即抑制植物的開花。而FCA、LD和FPA對開花抑制因子FLC具有抑制作用。這與長日植物擬南芥中同源基因調控開花的機理相似。 3、在對單葉完全展開后去除所有新生葉片的單葉中的基因表達研究結果表明:大豆單葉中開花基因的表達模式與整株植物的相似,單葉的開花基因表達模式可以代表整株植物的表達特點。 4、比較了大豆中與擬南芥、水稻生物鐘節律基因表達規律:生物鐘基因LHY和CCA1和光周期相關基因CO和GImRNA的表達豐度都是在黎明時表現峰值,而后逐漸降低。結果暗示,光周期作用在調控植物開花過程中,起到了比植物進化更為重要的作用。因此,不論單、雙子葉植物,生物鐘基因的開花表達模式與光周期密切相關,從而調控植物開花。 綜上所述,本實驗建立了一個適合于研究大豆開花機制的研究體系,同時實驗結果證實,通過與水稻和擬南芥的開花機制相對比,大豆的開花機制與水稻更為相似。
        [碩士論文] 于濤
        作物遺傳育種 青島農業大學;萊陽農學院 2006(學位年度)
        摘要:花生是重要的油料兼經濟作物,真菌病害是花生的主要病害,導致其產量和品質嚴重下降。單純依靠常規育種方法很難選育出對真菌病害高抗的品種。而利用遺傳轉化將外源基因導入花生栽培種則應具有一定的可行性。本研究首先對花生組織培養植株再生方法進行研究,建立了胚小葉高效再生體系,然后利用遺傳轉化體系,通過農桿菌介導法,將β-1,3-葡聚糖酶基因轉入花生品種花育22,以提高花生抗病性。主要研究結果如下: 1.利用8個花生品種對花生組織培養進行研究,結果表明:(1)基因型對再生率有很大影響,不同花生品種的愈傷組織形成和不定芽發生有明顯的差異。(2)花生外植體對花生組織培養的植株再生具有很大影響,胚小葉的芽誘導率明顯高于子葉、胚軸、胚根等其它外植體。(3)胚小葉的葉齡對不定芽誘導有很大影響,萌發5、6天的種子的胚小葉有利于誘導不定芽的形成,其中萌發6d的胚小葉最高,芽誘導率為91.3%。(4)以花生胚小葉作為外植體用于組織培養離體再生,具有取材簡單,來源豐富,再生率高的優點,可將其用于農桿菌介導的基因轉化。 (5)不同培養基對不定芽的伸長有很大影響,試驗發現,添加4mg/LBAP的培養基,芽伸長比較明顯,添加10mg/LBAP的培養基中芽叢生明顯。 2.確定了km的選擇壓,芽誘導培養基中添加km最低濃度為50mg/L可有效抑制非轉化愈傷組織的形成或芽再生。添加500mg/LCb可有效抑制農桿菌LBA4404的生長,且對花生外植體的再生無顯著影響。 3.對農桿菌介導遺傳轉化的適宜條件進行研究,結果表明:(1)預培養3天的花生胚小葉外植體最適宜進行基因轉化。(2)菌液濃度對轉化率影響較大,以OD600=0.4為最好。(3)適宜侵染時間為10-15min,轉化率較高。(4)農桿菌共培養時間3d,轉化率較高。(5)種子萌發后6d的胚小葉為受體轉化效果最好。 4.將β-1,3-葡聚糖酶基因轉入花生栽培品種。利用優化的遺傳轉化體系,以萌發6d的花生品種花育22的胚小葉為外植體,經農桿菌LBA4404侵染,Km篩選和標記基因PCR檢測,得到目的基因轉化植株。 5.確立了農桿菌介導途徑進行花生遺傳轉化的技術規程:選用花生品種白沙1016或花育22的成熟飽滿的種子。經表面消毒后,接種于催芽培養基上,取萌發6d的胚小葉,接種于MSB5+6.0mg/LBAP+1.0mg/LNAA培養基上預培養3d。用活化的農桿菌重懸浮菌液(OD600=0.4)浸染10-15min,共培養3d,經700mg/LCb浸泡沖洗后,轉接到MSB5+6.0mg/LBAP+1.0mg/LNAA+50Km+500Cb篩選培養基上繼續培養。3w后,將帶抗性芽點的愈傷轉接到MSB5+10mg/LBAP+50Km+500Cb的再生篩選培養基上誘導叢生芽。2w后將叢生芽轉接到MSB5+10mg/LBAP+50Km+500Cb的培養基上促進芽的伸長,每2w繼代一次。當芽伸長到3-4cm,轉到MSB5+0.5mg/LNAA+50Km+500Cb培養基中誘導生根。
        [碩士論文] 宗樹斌
        園林植物與觀賞園藝 青島農業大學;萊陽農學院 2006(學位年度)
        摘要:美國紅楓(Acerrubrum)屬槭樹科槭屬,原產于美國東北部,觀賞價值高,適應性強,是目前最流行的彩色綠化觀賞樹種之一,苗木需求量大。因此,通過組織培養技術對美國紅楓優良品種進行快速繁殖,以盡快獲得大批量的優質綠化用苗,具有重要的現實意義。 本試驗通過以腋芽增殖途徑再生植株的方法進行美國紅楓的快速繁殖。主要采用正交設計安排試驗。主要對不同外植體的選擇、不同基本培養基類型、不同激素配比和用量的選擇、以及不同活性炭用量的選擇等多個方面進行了研究。通過上述研究,尋找出組培快繁各階段的主要影響因素和最佳培養基配方,篩選出最優技術參數組合,建立了美國紅楓最優再生體系,進而為提高美國紅楓商業化生產效率,解決目前市場上美國紅楓供不應求的問題,為美國紅楓工廠化育苗提供技術支持。結果表明: 1.綜合考慮污染率、腋芽萌動率、萌動所需天數三方面因素,腋芽發育啟動培養的取材時期以4-5月份最佳,其最高萌動率可達90%以上。 2.腋芽發育啟動培養最佳的培養組合是MS+6-BA(0.6mg/L)+IAA(0.4mg/L)。3.6-BA濃度在0.8-1.2mg/L范圍內對芽增殖效果明顯,平均最高增殖3.67個;6-BA和IAA組合對芽增殖及伸長效果顯著,6-BA(1.0mg/L)+IAA(0.2mg/L)為最佳組合;低濃度的GA3配合6-BA和IAA組合,對芽增殖及伸長有利,過高濃度的GA3會造成植株細長,生長勢變弱;芽增殖及伸長培養的最佳培養組合為1/2MS+6-BA(1.0mg/L)+IAA(0.2mg/L)+GA3(1.0mg/L)。 4.活性炭能顯著提高美國紅楓的生根率;培養基、NAA、6-BA三因素對根誘導的影響均達到顯著水平,根誘導的最佳培養基配方為1/2MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(2.0mg/L)+活性炭(1.0mg/L)。 5.愈傷組織誘導最佳培養組合為WAP+6-BA(0.6mg/L)+IAA(0.3mg/L);嫩莖段為外植體誘導效果好于葉片。 6.愈傷組織增殖培養最佳的培養基是WAP+6-BA(0.6mg/L)+IAA(1.0mg/L)。 7.移栽前煉苗鍛煉能顯著提高移栽成活率;開瓶煉苗的效果好與閉瓶煉苗;適宜的煉苗時間為閉瓶練苗6d+開瓶煉苗3d。
        [碩士論文] 李萍
        園林植物與觀賞園藝 青島農業大學;萊陽農學院 2006(學位年度)
        摘要:本文對多媒體CAI軟件系統的制作原則、教學設計、總體設計、結構設計、素材準備以及開發的關鍵技術等問題進行了探討,完成了《園林花卉應用設計》多媒體課件。主要結果如下: 1、設計了形式獨特的花瓣狀“浮動面板”形式,可在屏幕范圍內隨意拖動,貫穿于整個課件,使“浮動面板”成為本課件的控制中樞。 2、通過按順序瀏覽的“上一頁”和“下一頁”按鈕、多級下拉式菜單、課件的幫助系統、課件的退出系統、背景音樂的控制、搜索查找功能的實現、以及隨時可以返回主頁面的控制按鈕實現了課件的交互功能。 3、創建文字與圖片匹配系統,使學習環境更為直觀、形象。在開放系統下,將FLASHMX生成的動畫文件嵌入到多媒體課件中,使課件更加靈活、美觀,增強動感,增強學生的學習興趣和記憶力。 4、收集建立了《園林花卉應用設計》的文本庫和圖片資料,計有60萬文字,1000多張圖片,豐富了教學資源。 5、利用photoshop7.0圖像處理軟件,對本課件的總封面、底面和各章封面、按鈕等進行了專業處理,使整個課件協調、美觀。 6、實現各種新的媒體制作軟件在多媒體教學中的應用與接口,將制作成功的課件框架、視頻片頭、導航系統、交互系統、退出系統和FLASH動畫等用合成工具Authorware有機組合,設計出了具有多種媒體表達的超媒體鏈接系統,成為一個完整的多媒體CAI體系。
        [碩士論文] 孫建偉
        作物遺傳育種 青島農業大學;萊陽農學院 2006(學位年度)
        摘要:紫菜作為大型經濟海藻,由于其基因組較小,生長周期中具有單倍體和雙倍體的世代交替現象,是研究海藻遺傳發育較好的模式植物。然而在開發利用紫菜資源的過程中,種質問題長期以來一直是困擾其生產的嚴重問題。本研究用SSR和AFLP分子標記技術對紫菜材料進行了分析。 本研究首次報道了紫菜cSSR引物的開發及其在種質鑒定中的應用。從已經公布的20779個紫菜EST序列中,共找出SSRs(長度至少20bp)392個,包含在201個EST序列中,刪除重復的序列,最終共得到65個SSR-ESTs。根據SSR側翼序列設計了48對cSSR引物,其中,41對引物能在大多數材料中擴增出條帶,用這些引物對22個紫菜材料進行SSR分析。選用擴增條帶清楚的21對引物共94個位點進行了聚類分析,從引物PC01,PC11,PC12,PC28擴增的條帶中選擇12條擴增和重復性較好的帶,構建了這22個材料的指紋圖譜。用所開發的cSSR引物在其他海藻中進行PCR擴增分析,結果顯示,沒有一對引物能在所有選用的材料中擴增出相同的條帶。 為驗證cSSR分析的結果,隨機選用24對引物組合對27個紫菜材料進行了AFLP分析,選用擴增條帶多而且清楚的9個引物組合共511個擴增位點進行聚類分析。從引物組合M-CGA/E-AA和M-CGA/E-TA的擴增產物中選擇13條帶構建了27個紫菜的指紋圖譜。通過AFLP分析,共獲得21個特異的AFLP標記,迄今對8條特異性條帶進行了回收,克隆和測序,其中6條測序成功,2條AFLP標記順利轉成SCAR標記。 實驗證明:SSR和AFLP聚類結果基本一致。 cSSR標記的開發、DNA指紋圖譜的構建及SCAR標記的轉化為紫菜種質鑒定、分類及產權保護提供了有效的方法。
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